Группа тау белков объединяет специфические для нервной ткани структурные белки, которые взаимодействуют с тубулином и отвечают за организацию цитоскелета нейрона. Нарушение функционирования тау белка часто сопровождается его агрегацией и может приводить к различным нейродегенеративным заболеваниям, называемым таупатиями. Было установлено, что тау может фосфорилироваться под действием многих протеинкиназ, и фосфорилирование влияет на способность тау белка связываться с микротрубочками, на его склонность к агрегации и другие свойства. Читать далее…
Полиспецифичными, или полиреактивными, называют такие антитела, которые неспецифически взаимодействуют с различными по химической природе антигенами и лигандами. Антитела против ДНК при иммуноферментом анализе дают положительную реакцию на некоторые фосфолипиды, белки и другие полимеры полианионной природы.
Читать далее…
Одним из основных путей входа Са2+ из внеклеточной среды в электроневозбудимых клетках является вход Са2+ через депо-управляемые каналы, активируемые опустошением внутриклеточных кальциевых депо. В клетках эпидермоидной карциномы человека линии А431 ранее были описаны низкопроводящие высокоселективные депо-управляемые каналы Imin. Определяющую роль в процессе их активации играет прямое белок-белковое взаимодействие канала Imin с рецептором инозитол-1,4,5-трисфосфата (IP3R), расположенным в мембране эндоплазматического ретикулума. В клетках А431 и других электроневозбудимых клетках экспрессируются адаптерные белки семейства Homer, способные связываться с белками-мишенями, содержащими аминокислотную последовательность PPXXF, где X – любая аминокислота. Таким белком-мишенью для Homer белков является IP3R. Белки Homer lc за счет образования олигомерных комплексов способны осуществлять связь между белками-мишенями, белки Homer la способны связываться с белками-мишенями, но не способны образовывать олигомерных комплексов.
Читать далее…
Хепсин относится к семейству трансмембранных сериновых протеаз второго типа. Открытие хепсина произошло более двадцати лет назад, однако его физиологические функции остаются не до конца ясными. В последние годы накоплен большой объем данных о возможном участии хепсина в развитии и прогрессировании некоторых опухолевых заболеваний, одним из которых является рак предстательной железы. Исследование профилей экспрессии генов в здоровых и опухолевых клетках предстательной железы выявляет в последних стабильную гиперэкспрессию хепсина, уровень которой коррелирует с прогрессированием заболевания. Слабая при гиперплазии и на ранних стадиях опухолевого процесса, экспрессия хепсина значительно увеличивается на терминальных стадиях заболевания.
Читать далее…
Кальцийнезависимый рецептор латротоксина (CIRL, calcium-independent receptor of a-latrotoxin или latrophilin) принадлежит GPS семейству G-белоксопряженных рецепторов (GPCR), имеющих протяженную N-концевую внеклеточную область, включающую структурные домены белков клеточной адгезии. Считается, что эти химерные рецепторы могут быть вовлечены в межклеточные взаимодействия и передачу сигналов, опосредованных G-белками. Но до сих пор для рецепторов данного семейства не найдены природные агонисты.
Читать далее…
Всовместных исследованиях с Институтом микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН получены данные, свидетельствующие о способности химического аналога микробных ауторегуляторных факторов di (С7-АОБ или метилрезорцин), относящихся к алкилоксибензолам (АОБ), стимулировать функциональную активность лизоцима яичного белка и регулировать эффективность катализируемых им реакций гидролиза специфических (пептидогликан) и неспецифических (хитин) субстратов. При этом величина регистрируемых эффектов определялась концентрацией и временем инкубирования модификатора с ферментом. Полученные результаты в значительной степени воспроизводят зависимости, показанные в отношении эффектов С7-АОБ на другие моносубъединичные ферменты (трипсин, а – и Р-амилаза, рибонуклеаза и др.) и подтверждают функциональную роль АОБ в модификации активности ферментных белков неспецифически к их структуре. Еще один эффект модификации лизоцима С7-АОБ заключается в изменении его стабильности, что было продемонстрировано по сохранению активности фермента после его термоденатурации (функциональная стабильность) или по расширению температурного диапазона катализа (операционная стабильность).
Читать далее…
Первое сообщение о природных антителах с каталитической активностью (абзимах) было опубликовано в 1989 г., когда группой исследователей под руководством С. Пола были обнаружены антитела, гидролизующие вазоактивный интестинальный пептид, из крови больных бронхиальной астмой. После этого антитела с различными каталитическими активностями были обнаружены при ряде других аутоиммунных заболеваниях (системная красная волчанка, рассеянный склероз и др.), а также при некоторых вирусных инфекциях (гепатит, ВИЧ-инфекция). Также было показано, что антитела из крови здоровых доноров либо не обладают каталитической активностью, либо она крайне низкая. Очевидно, что наработка абзимов имеет место при нарушении иммунного гомеостаза. Вопрос о возможной роли каталитически активных антител в патогенезе заболеваний остается дискуссионным, и для ответа на него необходимо детальное исследование свойств абзимов и выявление их возможных корреляций с тяжестью заболевания и его исходом.
Целью данной работы являлось исследование антител с ДНК-гидролизующей активностью при вирусных и бактериальных инфекциях.
Читать далее…
Малые белки теплового шока (sHsp) обнаружены практически во всех организмах. У человека описано 11 представителей этого семейства. Некоторые из них тканеспецифичны (аА-кристаллин, cvHsp, ODFP), другие же экспрессируются повсеместно (аВ-кристаллин, Hsp27, Hsp20, Hsp22). Характерной чертой этих белков является способность предотвращать агрегацию денатурированных белков, образующихся при различных неблагоприятных воздействиях, что способствует повышению выживаемости клеток при стрессе. Кроме того, sHsp человека участвуют в самых различных процессах, таких как, мышечное сокращение, апоптоз и передача сигнала в клетке. Малые белки теплового шока способны образовывать олигомеры переменного состава, что сильно затрудняет их кристаллизацию. Вследствие этого к настоящему времени трехмерная структура sHsp человека не определена, а данные о роли отдельных участков молекул sHsp во внутримолекулярных и межмолекулярных взаимодействиях малых белков теплового шока остаются крайне противоречивыми.
Читать далее…
Loading ...