Зрительный пигмент родопсин представляет собой фоточувствительный белок, который после поглощения кванта света изменяет свою конформацию и запускает процесс фототрансдукции путем взаимодействия с G-белком. Изменение конформации родопсина инициируется изомеризацией его хромофорной группы из 11 -цис в полностыо-транс форму ретиналя. Читать далее…
Известно, что эффективность разделения зарядов в реакционном центре фотосистемы 2 растительных клеток близка к 100%, в результате чего образуется электрохимический потенциал. Эти факты позволяют рассматривать ФС2 как перспективный, экологически чистый источник электроэнергии. За последнее десятилетие был выполнен ряд попыток получения электрического тока с помощью реакционных центров, у которых хиноны замещены синтетическими акцепторами электронов, соединенными с проводником посредством молекулярных проводников. Читать далее…
Были использованы углеродные соединения, основанные на наноалмазах. Целью исследования было изучить биохимические показатели крови при внутрижелудочном введении взвеси нанопористого материала на фоне токсического действия хлорида кадмия. Читать далее…
Фотосинтез является уникальным процессом, в ходе которого происходит превращение и запасание энергии света в энергию химических связей органических соединений. Первичное преобразование световой энергии в энергию состояний с разделенными зарядами протекает в фотосинтетическом реакционном центре, представляющем собой трансмембранный пигмент-белковый комплекс. Читать далее…
Зервамицин ПВ – антимикробный пептид, относящийся к классу пентаиболов, продуцируемых микопаразитическими грибами родов Emericellopsis, Trichodermaи родственных им. Он состоит из 16 остатков и содержит нестандартные аминокислотные остатки: Aib (альфа-аминоизомасляная кислота), Iva (изовалин) и Hyp (4-транс-гидроксипролин). Зервамицин ПВ взаимодействуют с клеточной мембраной, образуя ионные каналы и нарушая ее ионную проницаемость. Каналы образованные пептаиболами характеризуются многоуровней проводимостью, каждый уровень соответствует каналу из разного количества молекул пептида. Читать далее…
Всовременных условиях вирусные инфекции занимают ведущее место в патологии людей и животных, в том числе, те из них, в распространении которых важную роль может иметь водный путь передачи (вирусы гриппа птиц, энтеровирусы и др.). В связи с этим большое значение для медицины, животноводства и ветеринарии является решение вопросов о деконтоминации и очистке воды, используемой для питьевых и хозяйственно-бытовых нужд. Читать далее…
В современной фармакологии приоритетным направлением является разработка новых подходов к созданию лекарственных систем пролонгированного действия, с возможностью адресной доставки препарата и контролируемого оттока препарата. Системы контролируемой доставки лекарств, в англоязычной литературе "drag delivery systems", представляют собой систему "лекарственный препарат – носитель", которая вводится в организм с целью контроля скорости оттока лекарства в организме. Перспективным материалом для создания таких систем являются полигидроксиалканоаты (ПГА) – резорбируемые и биосовместимые полимеры. Цель настоящей работы – конструирование матриксов из полигидроксиалканоатов для депонирования лекарственных средств в виде микросфер, таблетированных форм и пленок и изучение кинетики выхода препаратов invitro. Для изготовления матриксов из ПГА использованы различные технологии – прессования, полив из раствора и испарение растворителя из эмульсий. Получены экспериментальные лекарственные формы антибиотиков группы аминогликозидов и карбопеномов (гентамицин и тиенам), включенных в полимерный матрикс из ПГА в виде таблеток, пленок и микрочастиц. Выявлены оптимальные условия смешения препаратов с полимерной матрицей, охарактеризованы структура и свойства полученных лекарственных форм. Для выявления стабильности сконструированных лекарственных форм в биологических средах и исследование кинетики оттока препаратов проведены эксперименты в модельной среде in vitro. Установлено, что на кинетику оттока препарата в большей степени влияет способ изготовления, форма полимерного матрикса и степень нагруженности лекарственным препаратом. Кинетика оттока лекарственных препаратов из всех типов матриксов оказалась без резких выбросов в ходе эксперимента. Скорость выхода антибиотиков из полимерных микрочастиц зависела от величины включения антибиотика и была максимальной в первые два часа. Таким образом, невысокая скорость оттока препаратов из полимерных матриксов позволяет сделать вывод о перспективах использования полигидроксиалканоатов для создания новых лекарственных форм пролонгированного действия и перейти к экспериментам invivo.
Такие клеточные процессы, как перемещение клеток, цитокинез, поддержание полярности клетки, везикулярный транспорт, морфология и иммунные реакции проходят благодаря подвижности актинового цитоскелета. Актиновые филаменты – это полярные структуры, характеризующиеся быстрорастущим оперенным концом и медленно растущим заостренным концом. Они регулируются внеклеточными раздражителями, которые активируют сигнальные цепи реакций. К ним же относиться и Rho-ГТФаза связывающие белки, которые, в свою очередь, в активном состоянии могут стимулировать образование актинового ядра и полимеризационного аппарата. Один из них, белок mDial, содержит N-концевой домен, связывающий Rho-ГТФазу (GBD) и функциональный домен DID, который ингибируется доменом DAD, расположенным на С-конце белка. Активация белка mDial происходит после связывания GBD с активированной Rho-ГТФазой. С помощью ЯМР и биохимического анализа серии N-концевых структур было выявлено, что области контактов ШюГТФаза-ОГО и DID-DAD частично перекрываются, что позволяет предположить механизм конкурентного связывания и, как следствие, активирование белка mDial с помощью Rho-ГТФазы. Используя методы молекулярной динамики, были выделены пары аминокислотных остатков доменов DID и DAD, участвующих в образовании комплекса, проведена оценка стабильности структуры, выделены предполагаемые типы взаимодействий, приводящих к образованию комплекса, проведена оценка их вклада. Исследование
Читать далее…