BioScience Blog – Научный Биологический блог

Целью наших экспериментов было выявление функциональных изменений в лимфатической системе на токсические дозы производных гидразина – изониазида, фенилгидразина, серного гидразина и нитрозодиметиламина, используемых в различных отраслях промышленности. Задача нашей работы – изучение сократительной активности лимфатических узлов внутренних органов: печеночного, почечного и кишечного. Эксперименты проводились на 100 белых беспородных крысах массой 250-300 гр., которые были разделены на 5 групп. Первую группу (n=20) составляли контрольные животные, вторую группу (n=20) составляли животные, которым внутрижелудочно вводили 40 мг/кг нитрозодиметиламина (НДМА) однократно, третью группу (n=20) составляли животные, которым внутрижелудочно вводили 450 мг/кг гидразид изоникотиновой кислоты однократно, четвертую группу (n=20) составляли животные, которым внутрижелудочно вводили однократно 2,4-фенилгидразина в дозе 188 мг/кг, пятую группу (n=20) составляли животные, которым внутрижелудочно вводили серный гидразин в дозе 100 мг/кг однократно. Изолированные препараты лимфатических узлов крыс контрольной группы обладают спонтанной сократительной активностью в пределах 3-4 сокращений в минуту, а амплитуда 2-3 мг. При острой затравке НДМА частота спонтанных сокращений почечного лимфатического узла была выше контрольных данных на 17,72% (p<0,001), а амплитуда была ниже на 25,67% (p<0,001) Частота спонтанных сокращений печеночного узла на 13,75% (p<0,001) выше, а сила сокращений на 18,1% ниже (p<0,001), чем у узлов контрольной группы. Сокращения кишечных узлов второй группы животных учащались на 5,97% (p<0,001), а сила сокращений при этом угнеталась на 23,33% в сравнении с контрольными данными. Частота спонтанных ритмических сокращений узлов при острой интоксикации изониазидом меняется незначительно у почечного узла, а сила сокращений падает на 12% (P<0.001) в третьей группе животных; у печеночного узла происходит урежение частоты спонтанных ритмических сокращений на 19,1% (P<0.01) в третьей группе животных, а амплитуда сокращений подавлена на 20% (P<0.01) в третьей группе животных; у кишечного лимфатического узла изменяется только частота спонтанных сокращений – урежение на 20,16% (P<0.01) у третьей группы животных. При острой затравке фенилгидразином частота спонтанных сокращений почечного лимфатического узла была выше контрольных данных на 7,14% (p<0,01), а амплитуда была ниже на 15% (p<0,05). Частота спонтанных сокращений печеночного узла на 4,32% (p<0,05) ниже, а сила сокращений на 15,2% ниже (p<0,01), чем у узлов контрольной группы. Сокращения кишечных узлов четвертой группы животных изменилась незначительно, а сила сокращений при этом угнеталась на 13,33% в сравнении с контрольными данными. При острой затравке серным гидразином частота спонтанных сокращений почечного лимфатического узла была выше контрольных данных на 12,57% (p<0,01), а амплитуда была ниже на 17,33% (p<0,01). Частота спонтанных сокращений печеночного узла на 4,05% (p<0,01) выше, а сила сокращений на 11,76% ниже (p<0,01), чем у узлов контрольной группы. Спонтанные сокращения кишечных узлов пятой группы животных незначительно изменилась, а сила сокращений угнеталась на 17,33% в сравнении с контрольными данными. При острой интоксикации всеми изученными нами производными гидразина наблюдается подавление силы и учащение сокращений висцеральных узлов, что может свидетельствовать о стимуляция дренажной функции региональных лимфатических узлов на химическое раздражение. Наиболее сильные изменения наблюдались при затравке нитрозодиметиламином и серным гидразином.