Исследование P-M и Н-Е-систем гибридного диснгенеза у Drosophila melanogaster после хронического облучения в малых дозах
М.В. Шапошников
Drosophilamelanogasterпредставляет удобную модельную систему для исследования эффектов радиационно-индуцированной генетической нестабильности в диапазоне малых доз.
В эксперименте использовали лабораторные линии Drosophilamelanogaster, различающиеся по наличию в геноме активных копий мобильных генетических элементов (МГЭ) систем гибридного дисгенеза: GB-39 имеет Р-цитотип, 23.5MRF- H-цитотип, линия Canton-S не имеет в геноме активных копий P – и /гобо-элементов. Мух облучали в течение одного поколения, мощность экспозиционной дозы составила 0.17 сГр/ч. В дисгенных скрещиваниях использовали облученных самцов и самок тестерных линий snw(имеет М-цитотип, характеризуется инсерцией дефектных Р-элементов в локус singed-weak) и haw(имеет Е-цитотип, несет в X хромосоме два сконструированных элемента h(w+) c репортерным геном mini-white). У дисгенных гибридов анализировали уровень атрофии гонад (АГ), мутабильность локуса snwи уровень перемещений элемента h(w+).
В скрещиваниях по схеме Н-Е-гибридного дисгенеза ($ hawх $ 23.5MRF) облучение приводит к увеличению уровня АГ с 43.2% до 88.4%. Уровень транспозиций h(w+) составил 3,8%, после облученния самцов 23.5MRF- 5,6% (p>0.05). В скрещиваниях с использованием самцов линии Canton-S в контрольном варианте уровень транспозиций h(w+) составил 2,9%, при использовании облученных самцов Canton-S транспозиции h(w+) оказались на уровне 25,3%, что достоверно выше, чем показатель в контроле (р<0,00\).
В скрещивании по схеме Р-М-гибридного дисгенеза ($ Canton-S x $ GB-39) после облучения уровень стерильности также достоверно увеличился. В контрольном варианте стерильность составила 38.4%, после облучения – 87.9%. Мутабильность локуса snwв контрольных скрещиваниях составила 25,9%, после облучения – 11.3%.
Таким образом, облучение влияет на систему регуляции транспозиций Р – и hobo-элементов в системах гибридного дисгенеза. Это свидетельствует о возможной роли МГЭ в формировании эффектов генетической нестабильности в диапазоне малых доз.