BioScience Blog – Научный Биологический блог

Дружинина Д.Н., Ламажапова Г.П., Жамсаранова С.Д.

Восточно-Сибирский государственный технологический университет, Улан-Удэ (Россия). E-mail: Crasy-dashok@mail.ru

Начиная с 90-х гг. прошлого столетия отмечается рост заболеваемости туберкулезом во многих странах мира. В 1993 г. Всемирная организация здравоохранения объявила туберкулез проблемой «всемирной опасности». Сложность проблемы туберкулеза усугубляется ростом числа лекарственноустойчивых форм, влиянием неблагоприятных экологических факторов, снижением эффективности лечения. В Российской Федерации ухудшение эпидемиологической ситуации по туберкулезу совпало с неблагоприятными социально-экономическими условиями. Актуальной задачей сегодняшнего дня является изыскание новых эффективных способов лечения туберкулеза. Одним из перспективных направлений в этой области является применение липосомальных форм противомикробных препаратов, обладающих свойством направленного внутриклеточного транспорта в очаги инфекции.

Целью настоящего исследования явилось изучение некоторых фармакологических свойств туберкулостатика изониазида, включенного в липосомальные структуры, приготовленные на основе триацилглицеридов жира байкальской нерпы.

В опытах на мышах показано, что внутрибрюшинное введение полученной липосомальной формы туберкулостатика способствует увеличению фагоцитоза микобактерий БЦЖ перитонеальными макрофагами и активации лизосомального аппарата фагоцитов. При пероральном введении крысам изониазида, включенного в состав липосом, приводит к меньшей доступности изониазида ферментативным системам организма по сравнению со свободной формой туберкулостатика и уменьшению содержания изониазида в сыворотке крови, что, по-видимому, связано с активацией липосомами макрофагальной системы и обусловлено внутриклеточным захватом липосомального изониазида.