ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНОВ HTR2C И PDYNС РАЗВИТИЕМ ОПИЙНОЙ НАРКОМАНИИ
Закиров Д.Ф., Фасхутдинова Г.Г., Хуснутдинова Э.К.
Башкирский государственный педагогический университет им. М. Акмуллы, Уфа (Россия),
Учреждение Российской академии наук Институт биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа
(Россия).
E-mail: zakirov88@yandex.ru
Механизмы формирования опийной наркомании – комплексные, причем генетические факторы играют значительную роль в превращении употребления наркотиков в зависимость. Опиоидный пептид продинорфин играет важную роль в формировании реакции организма на многие опиаты. Предполагается, что полиморфный локус 68 п.н. в гене продинорфина (PDYN) определяет индивидуальную чувствительность к зависимости от наркотиков. Сигнальные механизмы, обусловленные рецепторами 2С серотонина, регулируют форму поведения – зависимость от вознаграждения. Нами проведено исследование двух полиморфных локусов: 68 п.н. VNTR в гене PDYNи Cys23Serв гене рецептора 2C серотонина HTR2C.
Материалом исследования послужили образцы ДНК 189 мужчин (100 русских и 89 татар), больных опийной наркоманией и 192 здоровых доноров (102 русских и 90 татар). Анализ генов PDYNи HTR2Cбыл проведён методами ПЦР и ПДРФ. При сравнении частот аллелей и генотипов применялся критерий χ2.
Нами было обнаружено, что маркером повышенного риска развития опийной наркомании в совокупной выборке является аллель HTR2C*Ser(OR = 3,91), маркерами пониженного риска – аллель HTR2C*Cys(OR = 0,25) и генотип PDYN*3/*3(OR=0,48). В популяции русских генетическими маркерами повышенного риска развития опийной наркомании являются аллель HTR2C*Ser(OR = 5,85) и генотип PDYN*3/*4 (OR = 1,81), а протективным маркером – аллель HTR2C*Cys(OR =0,17).
Исследование ассоциаций изученных полиморфных локусов является важным для понимания этиопатогенеза формирования опийной наркомании.
Loading ...