КОРРЕЛЯЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФАКТОРА II, ФАКТОРА V СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ И MTHFR С ПАТОЛОГИЯМИ ПОЧЕК
Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И., Сибирева О.Ф.
Целью данного исследования являлось изучение генетических факторов риска развития сосудистых осложнений у лиц с патологией почек. Полиморфизм генов II фактора (G20210A), V фактора (G1691 А) свертываемости кров и метилентетрагидрофалатредуктазы – MTHFR (C677T) изучали методом полимеразной цепной реакции с проведением рестрикционного анализа амплифицированных фрагментов ДНК. Оценивали распространенность мутаций в здоровой популяции и у больных с почечными патологиями. Обследовано 90 пациентов с подтвержденными диагнозами хронической почечной недостаточности, сахарным диабетом (СД) 1 и 2 типа, осложненного диабетической нефропатией и хроническим гломерулонефритом (ХГН).
Частота полиморфизма G1691А гена V фактора свертываемости крови (FV) у здоровых лиц составила 3%, у больных с СД 1 типа – 33% (OR = 6,62; р = 0,001). У больных с ХГН – 30% (OR = 5,71; р = 0,001) и у больных с гипертонической формой гломерулонефрита – 35% (OR = 7,10; р = 0,001). Полиморфизм G20210A гена протромбина выявлена у 7 (23%) больных с ХГД (OR = 4,41; р = 0,001) и у 3 (60%) больных с нефротическим синдромом (OR = 13,86; р = 0,011), в то время как у здоровых лиц полиморфизм зарегистрирован у 3% обследованных лиц. Полиморфизм С677Т гена MTHFR наблюдалось в 58% случаев у больных с СД 2 типа ив 53% – у больных с ХГД, 63% у здоровых лиц (р > 0,05).
Выявлена ассоциация полиморфизма G1691А гена V фактора свертываемости крови с риском развития диабетической нифропатии, СД 1 типа и гипертонической формой гломерулонефрита и полиморфизма G20210A гена протромбина с ХГН и нефротическим синдромом.
Библиография
1. Добронравов В. А., Голубев Р.В. Гипергомоцистеинемия – фактор риска сердечно
сосудистых поражений у диализных больных и в общей популяции. Нефрология.
- 8 т., приложение 2; 2004: 44 – 49.
2. Ким Л.Б., Куликов В.Ю., Асламова С.А., Галенок В.А., Верба О.Ю. Активность
реакций перекисного окисления липидов и содержание гликозаминогликанов у
больных сахарным диабетом первого типа с диабетической нефропатией.
Бюллетень СО РАМН, №3 (117), 2005: 83-86.
3. Buysschaert M., Gala J.L., Bessomo A., Hermans M.P. C677T methylene-
tetrahydrofolate reductase mutation in type 2 diabetic patients with and without
hyperhomocysteinaemia. Original article. – Vol 30 (4); 2004 (9): 349 – 354.
4. Franchi F., Cetin I., Todros T. et al. Intrauterine growth restriction and genetic
predisposition to thrombophilia. Haematologica. 2004; 89: 444-^49.
5. Rosenberg N., Murata M., Ikeda Y. et al. The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate
Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites,
Japanese, and Africans. Am. J. Hum. Genet. 70; 2002: 758-762
6.
Wakim-Ghorayeb S.F.. Keleshian S.H.. Timson G.. Finan R.R.. Najm P.. Irani-Hakime
N., Almawi W.Y. Factor V G1691A (Leiden) and prothrombin G20210A single-
nucleotide polymorphisms in type 2 diabetes mellitus. Am J Hematol. – Vol. 80(1);
2005 (9): 84-86.
Loading ...