Нарушения в системе альтернативного пути активации комплемента, ассоциированные со стафилококком
С.Н. ПЛЕСКОВА
АПАК (альтернативный путь активации комплемента) начинает функционировать до формирования специфических антител и служит одним из базисных механизмов опережающего иммунного ответа. Изучали микробозависимые нарушения АПАК, служащие для оценки патологических состояний организма. Антикомплементарной активностью обладали все изученные штаммы. Установлено, что нарушения в системе АПАК, по-видимому, не исчерпываются действием пептидогликана и тейхоевых кислот.
Альтернативный путь активации комплемента (АПАК) является одним из базисных механизмом опережающего иммунного ответа [1]. Изиенения функциональной активности АПАК – важный прогностический признак в оценке целого ряда патологических состояний [2]. Целью настоящей работы являлось изучение микробозависимых нарушений АПАК. Исследовали влияние золотистого и эпидермального стафилококков на функциональное состояние АПАК.
Использовался метод, основанный на оценке опсонической емкости сыворотки в реакции СЗЬ-зависимой адгезии на гранулах сефадекса, обработанных (37°С, 30 мин) сывороткой человека до и после ее инкубации (37°С, 60 мин) с микробными клетками (1 млрд/мл). Для исключения активации классического каскада комплемента в систему вносили 0.001 М ЭГТА-хлорид магния. Об интенсивности реакции судили по числу гранул сефадекса, связавших три и более нейтрофилов. Опсоническая активность интактной сыворотки принималась за 100 %. Снижение опсонической емкости сыворотки, подвергнутой обработке стафилококком, выражали в процентах относительно контроля.
Антикомплементарной активностью обладали все изученные штаммы. Степень снижения опсонической емкости АПАК в опытах с клеточной взвесью разных культур золотистого стафилококка колебалась от 39%+4% до 86+2%, эпидермального от 21%+3% до 86%+5%. По средним показателям золотистый (69%+15%) и эпидермальный (61,9%+20,4%) стафилококки не отличались между собой, однако, внутривидовые различия оказались достоверными. (Р<0,05) при этом среди эпидермальных штаммов отмечена тенденция к более выраженному колебанию результатов (коэффициент вариаций 46%+18% против 28%+9% для золотистого стафилококка).
Известно, что способностью активировать комплемент по альтернативному пути обладают пептидогликан и тейхоевые кислоты грамположительных микроорганизмов. Однако, столь высокая вариабельность внутривидовой анти-АПАК активности как золотистого, так и эпидермального стафилококка позволила предположить, что нарушения в системе альтернативного каскада, ассоциированные со стафилококком не исчерпываются действием пептидагликана и тейхоевых кислот. Возможность существования белковых факторов, обладающих активностью в отношении ряда компонентов комплемента была исключена термической обработке микробной взвеси, а также при инкубировании стафилококка с трипсином(5мг/мл, 30 мин). При этом антикомплементарное действие бактерий сохранялось в полном объеме. По-видимому, причину выявленной межштаммовой вариабельности внтикомплементарных свойств следуют искать в различном экранировапнии известных активаторов АПАК.
1. Вавилова Л.М., Голосова Т.В, Система комплемента. Механизмы активации и регуляции, значение в биологии и медицине // Итоги науки и техники ВИНИТИ, серия Иммунология, 1990, т. 24, 164 с.
2. Петрова Г.К. Кооперация "нейтрофил-комплемент" при острой пневмонии у детей ранее возраста // Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций / Пол ред. А.Н. Маянского. Горький, 1989. С. 189, 193