BioScience Blog – Научный Биологический блог

Тиреоидные гормоны (ТГ) влияют на рост, развитие, дифференцировку тканей и репарацию. Воздействие тиреоидных гормонов на эти процессы связано в первую очередь с их влиянием на обмен белков. В литературе имеются сведения о влиянии ТГ на активность протеиназ – ферментов, осуществляющих полный или ограниченный распад белка в клетке. Функция протеиназ заключается не только в деструкции белков, но и в реакциях ограниченного протеолиза в качестве инструмента переключения биохимических реакций и физиологических процессов. ТГ оказывают влияние на активность катепсинов – протеолитических ферментов лизосом. Катепсины, являясь эндопептидазами, принимают участие в катаболизме белков на ранних стадиях их деградации, подготавливая их для дальнейшего гидролиза при участии экзопептидаз. Следует отметить, что роль ТГ в регуляции протеолиза у млекопитающих, в том числе у песцов, изучена недостаточно.

Цель данной работы заключалась в изучении влияния различных доз гормона тироксина и тиреостатического препарата мерказолила на активность катепсинов B и D и содержание белка в лизосомальной фракции печени 5-месячных песцов. В опыте 1 было исследовано 30 животных, которые были разделены на три равные группы – контрольную и две опытных. Песцы первой опытной группы получали мерказолил в количестве 5 мг на голову, во второй группе песцам давали тироксин по 50 мкг. В опыте 2 количество исследованных животных осталось прежним, а дозы препаратов были удвоены. Значимость межгрупповых различий оценивали с помощью непараметрического критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. В опыте 1 введение тироксина привело к повышению удельной активности катепсинаD повысилась на 28% по сравнению с контролем. Активность катепсина D в опыте 2 при введении мерказолила снизилась на 33%. Введение тироксина в опыте 2 привело к снижению активности катепсина D на 31%, а удельной активности – на 30%. Изменений массы тела у экспериментальных животных в опыте 1 обнаружено не было. В опыте 2 введение мерказолила вызвало увеличение массы животных на 5% по сравнению с контролем. Увеличение массы тела можно объяснить тем, что мерказолил вызывает гипотиреоидное состояние, характеризующееся снижением физической активности и основного обмена, положительным азотистым балансом, утолщением кожи, задержкой в ней воды и повышением содержания гликопротеидов. В проведенных нами исследованиях дозозависимый эффект препаратов был выявлен лишь в изменении массы тела животных. Установлена максимальная активность катепсина D в лизосомах селезенки, почек и печени, катепсина B – в лизосомах селезенки, печени и скелетных мышц. Активность катепсина B в лизосомах печени и почек значительно повышается при введении мерказолила с перерывами. В печени и почках введение тироксина привело к усилению катаболических процессов, что проявилось в повышении удельной активности катепсина D и снижении содержания белков в лизосомальных фракциях этих органов. В лизосомах сердца и мышц удельная активность катепсина D находилась в прямой зависимости от концентрации тироксина в сыворотке крови, что указывает на важную роль ТГ в регуляции протеолиза в этих тканях. Введение тироксина и мерказолила приводило к снижению содержания α-глобулинов в сыворотке крови, при этом в большей степени этот эффект был характерен для тироксина.