BioScience Blog – Научный Биологический блог

Спангенберг В.Е.

Учреждение РАН Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Москва (Россия). E-mail: v.spangenberg@gmail. com

Организация мейотической хромосомы в виде петель хроматина, прикрепленных к оси мейотической хромосомы (синаптонемному комплексу – СК), позволяет предположить существование отвечающих за это прикрепление повторяющихся последовательностей (ПП). Ранее в нашей лаборатории было установлено, что остаточная ДНК, выделенная из изолированных СК мыши и золотистого хомячка – СКАР ДНК, обогащена последовательностями минисателлита, простыми повторами GT/CA и последовательностями В1 (Дадашев и др, 1989; Карпова и др., 1989; 1995); Пирлман и др. (1992) нашли обогащение СКАР ДНК крысы повторами SINE и LINE. Недавно установлено, что повторы SINE и LINE ассоциируют с белком SYCP3 латеральных элементов и возможно прикрепляют ДНК к СК (Hernandez-Hernandez et al., 2008). Мы исследовали препараты распластанных ядер сперматоцитов I мыши с помощью FISHс ДНК-зондами последовательностей B1 (SINE), MALR (LTR), MER (DNA-элемент) и (GT)22, а затем иммуноцитохимически выявляли СК в тех же ядрах. Установлено, что расположение гибридизационного сигнала относительно оси мейотических бивалентов хромосом для разных зондов различно. Последовательности (GT/CA)n и B4 широко распределены по ядру и не колокализуются с СК. В то же время Alu-повторы и L1-повторы помимо гибридизационного сигнала, диспергированного по хроматину мейотического ядра, дают значительно более интенсивные сигналы, совпадающие с СК. Таким образом нами выявлено, что по крайней мере часть Alu-повторов и L1-повторов служат «якорными» сегментами ДНК, прикрепляющими хроматин к СК. Эти результаты согласуются с моделью организации СК предложенной Дадашевым с соавт. (2005) на основе данных insilico, о том, что Alu-повторы человека (сходные с B1-повторами мыши) ответственны за прикрепление хроматина к СК.