Состав колоний и кормовое поведение прудовой ночницы Myotis dasycneme (Chiroptera) в окрестностях г. Звенигорода
М.С. Кривенко, Е.Л. Андрианова, А.И. Лейбо, А.В. Славуцкая
Несмотря на обширный ареал, прудовая ночница имеет спорадическое распространение и включена в список приоритетных для исследования видов Европейским соглашением по охране рукокрылых (EUROBATS). Целью работы было оценка состава крупной выводковой колонии этого вида, обнаруженной летом 1999 г. в окрестностях г. Звенигорода, а также изучение использования зверьками кормовых угодий. Колония располагается на чердаке бывшей церкви в с. Покровское. Примерная численность колонии – 300 особей. Для оценки половозрастного состава колонии, зверьков отлавливали на вылете и залете в убежище с помощью паутинных сетей и мобильных ловушек. Пойманных животных кольцевали, определяли пол и репродуктивное состояние. Установлено, что в Покровском присутствуют особи из ранее известной колонии на чердаке сан. им. Чкалова. Среди отловленных животных 82 % – репродуктивно активные самки, 5 % – половозрелые самцы, 13 % – нерожавшие самки, что сходно с данными, полученными при анализе протоколов кольцевания особей из колонии сан. им. Чкалова за 1998 г. Между колониями в с. Покровское и в сан. им. Чкалова происходит обмен особями (в отлове была самка, окольцованная в 1998 г. на чердаке санатория), что указывает на принадлежность колоний к одной микропопуляции.
ДНК-ТИПИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЛЕЙ ВИДА AQUILA CHRYSAETOS С ПОМОЩЬЮ RAPD-PCR
Куламетов Ж.А., Ахметоллаев И.А., Чиркин А.П., Искакова Г.А., Айтхожина Н.А.
Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А. Айтхожина, Алматы (Казахстан).
E-mail: iliyas@mail.ru
В качестве объектов исследования использовали 7 популяций вида беркута Aquilachrysaetos, обитающих на территории Казахстана и Киргизии. При проведении ПЦР были использованы 26 произвольных десятичленных праймеров. Продукты реакции разделяли в 8% полиакриламидном геле. С применением компьютерной программы Quantity One — 4.1.1 (Bio Rad) по данным RAPD – анализа были построены генеалогические дендрограммы. Была выявлена невысокая изменчивость, но достаточная для выявления внутрипопуляционного полиморфизма. Основная зона разделения фрагментов располагадась в диапазоне от 100 до 1500 пн. Число фрагментов, полученных при амплификации ДНК 7 изученных популяций с используемыми праймерами, колеблось от 11 до 31. Число консервативных фрагментов в зависимости от праймера составляло от 3 до 15. Кластеризация показала, что все популяции характеризуется относительно невысокой генотипической гетерогенностью и подразделяются на ряд секций, которые в свою очередь группируются в генетически однородные серии. Все популяции формируются в две группы фенотипов с минимальным значением генетического сходства 0.58. При этом популяция Sagynbai 4 оказалась наиболее отдаленной от остальных популяций. Популяции Alik1 и Hotel со степенью генетического сходства 0.92 образовали один кластер, к которому примыкает популяция N 5 со степенью сходства 0.85. Второй кластер формировали популяции Sagynbai 1 и Sagynbai 3 со степенью 0.88 и подкластером Sagynbay 5 со степенью 0.81. Популяции Sagynbai 1, Sagynbai 3 и Sagynbay 5 показали с относительно одинаковыми степенями сходства между собой были объединены в одну группу. По результатам RAPD-анализа, птицы Аlik1 и Hotel образуют отдельную популяцию, а популяция N 5 занимает промежуточное положение.
Роль амигдалы в определении значимой информации при формировании оперантного поведения у крыс
В.Н. Костенкова, К.А. Никольская, Н.М. Хоничева
Изменение эмоционального реагирования при амигдалэктомии как в клинической практике, так и при экспериментальном изучении – хорошо известный факт. Однако среди многочисленных аспектов изучения роли миндалины в механизмах психической деятельности, вопросы о вкладе этой структуры в процессы переработки информации являются наименее изученным. В нашей работе сделана попытка выяснить особенности процесса переработки информации у амигдалэктомированных беспородных крыс (n=60) при предъявлении животным сложной когнитивной задачи. Контрольной группе (n=40) и опытной (n=20), взятой в эксперимент спустя 2 месяца после двусторонней коагуляции амигдалы, в условиях свободного выбора предоставляли возможность самостоятельно уловить закономерность получения подкрепления: если каждый раз после взятия пищи в двух кормушках самопроизвольно покидать пищевую среду и вновь заходить в нее, то в тех же кормушках из четырех имеющихся там вновь будет порция пищи. В соответствии со структурой задачи ситуация побуждала животных формировать циклический 4-звенный навык. Опыты длительностью 13 мин проводили ежедневно, пищевая депривация составляла 22 ч. Проведенное исследование показало, что у оперированных животных по сравнению с контролем был существенно нарушен процесс оценки. При внешнем сходстве кривых обучения с контролем содержательная сторона познавательного процесса у опытных крыс существенно отличалась. Амигдалэктомированные крысы с равной вероятностью посещали как подкрепляемые, так и ложные кормушки, последнюю реакцию они так и не смогли угасить на протяжении 30 опытов. Опытные крысы характеризовались повышенной возбудимостью, отсутствием эмоциональных проявлений при совершении семантических ошибок и инертностью нервных процессов. Проба на переделку значимости исходной информации привела к серьезным вегетативным нарушениям и к смерти (40 %). Обсуждается вопрос о том, что амигдала играет важную роль в осуществлении процесса оценки входной информации, нарушение которой может приводить к симптомам сходных с шизофреническими дефектами у человека.
L10-L12 БОКОВОЙ ВЫСТУП АРХЕЙНОЙ РИБОСОМЫ: КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ И СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ РНК-СВЯЗЫВАЮЩЕГО N-КОНЦЕВОГО ФРАГМЕНТА БЕЛКА L10
Кравченко О.В., Митрошин И .В., Никулин А.Д. и др.
Институт белка РАН, Пущино (Россия), Биоцентр, Медицинский университет, Иннсбрук (Австрия).
E-mail: olesyak@rambler.ru
Боковой L12-выступ большой рибосомной субчастицы образован комплексом рибосомных белков L10 и L12 и взаимодействует с доменом II 23 S рРНК посредством белка L10. L12-выступ участвует во взаимодействии рибосомы с факторами трансляции. Он необходим для стимулирования фактор-зависимого гидролиза ГТФ на рибосоме и играет важную роль в контроле точности трансляции. Из-за высокой подвижности данного выступа его кристаллическая структура не может быть определена в составе рибосомы. Поэтому определение структур отдельных элементов этого рибосомного выступа является актуальной задачей.
ИЗУЧЕНИЕ КОММУНИКАТОРНЫХ СВОЙСТВ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, НАХОДЯЩЕЙСЯ В ЭНХАНСЕРНОЙ ОБЛАСТИ ГЕНА YELLOWУ DROSOPHILA MELANOGASTER
Корягина Е.К., Костюченко М.В., Георгиев П.Г., Мельникова Л.С.
Учреждение Российской академии наук Институт биологии гена РАН, Москва (Россия).
E-mail: e.koryagina@rambler.ru
Существующая модель выпетливания при взаимодействии энхансера и промотора предполагает наличие специальных коммуникаторных элементов, позволяющих энхансеру узнавать специфичный промотор. Читать далее…
Первая неферментативная биохимическая автоколебательная система
Д.С. Кононов, В.В. Колдунов, В.Л. Воейков
Неферментативное взаимодействие восстанавливающих Сахаров со свободными аминогруппами белков (реакция Мэйяра, РМ) широко известно в биохимии благодаря участию в развитии ряда патологических состояний таких как сахарный диабет, старение и пр. Как известно, в ходе этой реакции генерируются свободные радикалы, в т.ч. активные формы кислорода. Рекомбинация радикалов порождает собственную хемилюминесценцию (ХЛ).
АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ITS И 5.8S рРНК ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА CALAMAGROSTIS
Корчагина Ю.Ю., Носов Н.Н.
Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург (Россия), Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, Санкт-Петербург (Россия).
E-mail: ykorchagina@gmail. com
Поиск и изучение молекулярных маркеров у гороха (Pisum sativum L.)
О.В. КОВЕЗА
В настоящее время поиск молекулярных маркеров для решения задач по картированию и изучению генома высших растений представляет собой одну из важных и актуальных задач генетики. Одним из методов выявления генетических маркеров у растений является RAPD метод (метод полимеразной цепной реакции с короткими случайными праймерами). Цель данной работы состояла в выявлении и клонировании RAPD-маркеров ДНК гороха. Для этого было проведено исследование полиморфизма ДНК RAPD методом 4 сортов и 19 линий гороха с использованием шестнадцати праймеров. В результате были обнаружены полиморфные фрагменты ДНК, присутствующие у одних линий и сортов гороха и отсутствующие у других. Среди полиморфных фрагментов было найдено 3 уникальных фрагмента, характерных только для данных линий и сортов, и не обнаруженных ни в одной из других исследованных линий. Уникальные фрагменты были обнаружены в таких линиях и сортах, как Рапорт, L-1238 и L-111.